第147章 共识(2/4)

亚裔、非吸烟、肺腺癌的患者群体中，吉非替尼的客观反应率和临床获益率，高得惊人。

与其说她是发现者，不如说她是整合者。

这一周，在明确宁安安体内确实存在egfr敏感突变之后，重新规范用药仅仅三天时间，各项临床指标和影像学表现，就已经展现出了极其明显的改善趋势。

好在汪敏教授手里，握着九州多年积累下来的一部分珍贵的参与吉非替尼实验的原始病例资源。

当然，最至关重要的，还是需要更多数据来支撑。

他的声音不大，却清晰地响遍了整个会

于是，到了最后做决策投票，要确定九州是否立即停用这款靶向药的关键时刻，一个坐在对面穿着黑色西装的中年男人，忽然开口了。

完成了更加完美的闭环证据。

可这场关于吉非替尼命运的专业闭门会，到了最后，是要进行举手表决的。

而无效和不良反应剧烈的患者，几乎无一例外，全是野生型。

根据这些整合后的数据和治疗原理复盘，徐云珂的整套推理，几乎称得上很完整。

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结果，果然如徐云珂所预料的那般，所有明确用药有效的患者，全部集中在egfr突变阳性的人群中。

当然受限于时间，这一周内整合出来的数据组对比fda那种三期量级，仍然显得十分单薄，尤其患者集中在九州全是亚裔，而且涉及的病例总量也远远不够。

借着徐云珂那位前男友邓海程的关系，汪敏教授研究所成功获得了英易康方面的部分授权，拿到了那批临床试验原始数据中，几个特殊亚组的脱敏数据。

不过理论清晰了，自然需要实践。

因为那场会的主题，只需要各方表态即可，她安静听着就行。

她们从既往接受过吉非替尼上市前试点治疗的患者中，随机抽取了不同地域、不同医院、不同诊疗背景的病例样本进行回顾性基因检测。

她做的只不过是在最恰当的时间，把它们拼成了一幅完整的拼图，自然也就没准备要这种虚名。

而且第二场会议的学术含金量，比第一场高出了不知多少，而且本质上这个决策，是国家级层面的。

不过，徐云珂没准备改行，关于这个理论后续的学术验证和应用推广，她没打算再深度参与。

上一场会议，虽然也有人不认识她，但没人在意，也没什么人专门q她。

那些至关重要的实验数据，分散在世界各地的实验室和数据库里，九州有，最早上市的日本有，fda和英易康手里更是堆得满满当当。

但是，如果能拿到英易康内部那些不对外公开的原始数据呢？

她实在太年轻，且……太面生了。

任何一个有资格举手的人，都必须经得起推敲。

最终，汪敏自然成为了徐云珂的信徒。

不过没关系，只要她足够自信，她徐云珂说的就是对的。

sp;她在靶向药和基因治疗这个细分领域，目前也没什么能拿得出手的学术背景。

而原理理论的论文，自然早就有靶向药的专家们推测过了。

借着这个推断，宁安安就是最好的例子。

为了增加反向推导的样本量，这一周，汪敏教授团队以极其高效的行动力，紧急召集了全九州范围内仅有的五家拥有egfr科研级测序能力的实验室加入。

可惜有些时候由不得人。